Mucha Habermann sygdom

Vigtige; Det er muligt, at den titel af rapporten Mucha Habermann sygdom er ikke det navn, du forventede. Husk at tjekke synonymer notering at finde den alternative navn (e) og uorden underrubrik (r), som denne beretning.

Mucha-Habermann sygdom, også kendt som pityriasis lichenoides et varioliformis acuta eller PLEVA, er en sjælden hudsygdom. De læsioner vises oftest på stammen og arme og ben. Læsioner tendens til at udvikle i små grupper. Mucha-Habermann sygdom oftest påvirker børn eller unge voksne. En mere alvorlig variant af denne lidelse, kendt som febril ulceronecrotic Mucha-Habermann sygdom, kan forårsage livstruende komplikationer hos voksne. Den nøjagtige årsag til Mucha-Habermann sygdom er ukendt; Mucha-Habermannn anses for at være den akutte ende af et spektrum af hudsygdom kaldet pityriasis lichenoides. Jo mere kroniske ende er kendt som pityriasis lichenoides chronica. I nogle tilfælde kan udtrykket Mucha-Habermann sygdom anvendes til at betegne hele spektret.

NIH / National Institute of Arthritis og bevægeapparatet og hudsygdom; Information Clearinghous; Et AMS Circl; Bethesda, MD 20892-367; OS; Tlf: (301) fra 495 til 448; Fax: (301) fra 718 til 636; Tlf: (877) fra 226 til 426; TDD: (301) 565-296; Email: NIAMSinfo@mail.nih.go; Internet: http://www.niams.nih.gov; Genetiske og sjældne sygdomme (Gard) Information Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Tlf: (301) fra 251 til 492; Fax: (301) fra 251 til 491; Tlf: (888) fra 205 til 231; TDD: (888) 205-322; Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD; Madisons foundatio; PO Box 24195; Los Angeles, Californien 9002; Tlf: (310) fra 264 til 082; Fax: (310) fra 264 til 476; Email: getinfo @ madisonsfoundatio; Internet: http: //www.madisonsfoundation

Dette er et uddrag af en rapport fra National Organization for Sjældne Diagnoser (NORD). En kopi af den fuldstændige rapport kan downloades gratis fra NORD hjemmeside for registrerede brugere. Hele rapporten indeholder yderligere oplysninger, herunder symptomer, årsager, berørte befolkning, relaterede lidelser, standard og testpræparater behandlinger (hvis tilgængelig), og referencer fra medicinske litteratur. For en fuld-tekst version af dette emne, gå til www.rarediseases og klik på sjældne sygdomme Database under “Rare Disease Information”.

Oplysningerne i denne rapport oplysninger er ikke beregnet til diagnostiske formål. Den er forsynet kun til orientering. NORD anbefaler, at de ramte personer søge råd eller vejledning af deres egne personlige læger.

Det er muligt, at titlen på dette emne er ikke det navn, du har valgt. Husk at tjekke Synonymer notering at finde den alternative navn (e) og Disorder Underafsnit (r), som denne beretning

Denne post sygdom er baseret på medicinsk oplysningerne fra datoen for enden af ​​emnet. Da NORD ressourcer er begrænsede, er det ikke muligt at holde hver post i sjældne sygdomme Database helt aktuelle og præcise. Forhør dig hos de organer, der er anført i afsnittet Ressourcer til de mest aktuelle oplysninger om denne lidelse.

For yderligere oplysninger og hjælp om sjældne sygdomme, skal du kontakte den nationale Organization for Sjældne Diagnoser på P.O. Box 1968, Danbury, CT 06.813-1968, telefon (203) 744-0100, hjemmeside www.rarediseases eller e-mail forældreløs @ rarediseases

Sidst opdateret: 2/7/201; Copyright 1990, 1995, 2003, 2009, 2012 National Organization for Sjældne Diagnoser, Inc.

 fra National Organization for Sjældne Diagnoser

PLEV; acuta guttale parapsoriasi; Habermann diseas; parapsoriasis varioliformis acut; pityriasis lichenoides et varioliformis acuta

FUMH; Febril Ulceronecrotic Mucha-Habermann sygdom