multipel systematrofi

Vigtige; Det er muligt, at den titel af rapporten Multipel System Atrofi er ikke det navn, du forventede. Husk at tjekke synonymer notering at finde den alternative navn (e) og uorden underrubrik (r), som denne beretning.

summar; Multipel systematrofi (MSA) er en sjælden sporadisk fremadskridende neurologisk lidelse karakteriseret ved en varierende kombination af symptomer og tegn. Onset er under adulthoo; 62 # 30 år). Påvirkede personer kan opleve symptomer, der ligner dem, der findes i Parkinsons sygdom (parkinsonisme), cerebellare tegn såsom progressiv svækkelse af evnen til at koordinere frivillige bevægelser (cerebellar ataksi), og nedsat funktion af den del af nervesystemet (autonome nervesystem), som regulerer visse ufrivillig kropsfunktioner (autonom svigt) såsom puls, blodtryk, svedtendens og tarm og blære kontrol. Når parkinsonsymptomer dominerer, kan lidelsen blive benævnt MSA-P (parkinson fænotype), når de cerebellare symptomer dominerer lidelsen kan omtales som MSA-C (cerebellar fænotype). Den nøjagtige årsag til MSA er ukendt; Introductio; Udtrykket multiple-system atrofi blev først indført i den medicinske litteratur i 1969. Den omfatter tre præsentationer af en enkelt sygdom tidligere anset for at være separate lidelser, specielt Shy-Drager syndrom (som understregede autonom dysfunktion), striatonigral degeneration (som understregede parkinsonsymptomer) og sporadisk olivopontocerebellar atrofi (der fremhævede cerebellare symptomer), selv om de tilfælde af hver af disse, der oprindeligt blev beskrevet præsenteret en kombination af alle tre kliniske funktioner, og hjernen patologi blev fundet i både striatonigral og olivopontocerebellære strukturer. Desuden er der en arvelig form for olivopontocerebellar atrofi, som ikke er en del af det multiple systemet atrofi spektrum.

Vi flytter (Worldwide undervisning og oplysning for Movement Disorders, 5731 Mosholu Avenu, Bronx, NY 1047, USA, Tlf: (347) fra 843 til 613; Fax: (718) fra 601 til 511, E-mail: wemove @ wemov; Internet: http: //www.wemov; Parkinsons sygdom Foundation, Inc; 1359 Broadwa, Suite 150; New York, NY 1001; Tlf: (212) fra 923 til 470; Fax: (212) fra 923 til 477; Tlf: (800) fra 457 til 667 ; E-mail: info @ pd; Internet: http: //www.pd; National Ataksi foundatio, 2600 Fernbrook Lane Suite 11, Minneapolis, MN 5544, USA, Tlf: (763) fra 553 til 002; Fax: (763) 553- 016; E-mail: NAF @ ataxi, Internet: http: //www.ataxi; CurePSP: Foundation for PSP l CBD og beslægtede hjernesygdom; 30 E. Padonia Road, Suite 20, Timonium, MD 2109; Tlf: (410) 785 -700; Fax: (410) fra 785 til 700; Tlf: (800) fra 457 til 477, E-mail: info @ cureps; Internet: http: //www.cureps, NIH / National Institute of Neurologiske og Strok, PO Box 580 , Bethesda, MD 2082; Tlf: (301) fra 496 til 575; Fax: (301) fra 402 til 218; Tlf: (800) fra 352 til 942, TDD: (301) fra 468 til 598; Internet: http: // www. ninds.nih.gov; Vanderbilt s autonom dysfunktion Cente; Vanderbilt University Medical Cente; 1211 Medical Center Driv; Nashville, TN 37232-219; OS; Tlf: (615) fra 322 til 500; Fax: (615) fra 343 til 864; Email: david.robertson@vanderbilt.ed~~V; Internet: http://www.mc.vanderbilt.edu/gcrc/ad; National dysautonomi Research foundatio; PO Box 30; Red Wing, MN 55066-010; Tlf: (651) fra 327 til 036; Email: ndrf @ NDR; Internet: http: //www.ndr; Genetiske og sjældne sygdomme (Gard) Information Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Tlf: (301) fra 251 til 492; Fax: (301) fra 251 til 491; Tlf: (888) fra 205 til 231; TDD: (888) 205-322; Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD; SDS / MSA Support Grou; 8311 Brier Creek Parkway Suite 105-43; Raleigh, NC 2761; Tlf: (866) fra 737 til 499; Email: Vjames @ genert-Drager eller jbiedenharn @ genert-Drage; Internet: http: //www.shy-drage; National Parkinson Foundation, Inc; 1501 NW 9th Ave / Bob Hope Roa; Miami, FL 33136-149; Tlf: (305) fra 243 til 666; Fax: (305) fra 243 til 607; Tlf: (800) fra 327 til 454; Email: kontakt @ parkinso; Internet: http: //www.parkinso; Movement Disorder societ; 555 E. Wells Stree; Suite 110; Milwaukee, WI 53202-382; Tlf: (414) fra 276 til 214; Fax: (414) fra 276 til 334; E-mail: info @ movementdisorder; Internet: http: //www.movementdisorders

Dette er et uddrag af en rapport fra National Organization for Sjældne Diagnoser (NORD). En kopi af den fuldstændige rapport kan downloades gratis fra NORD hjemmeside for registrerede brugere. Hele rapporten indeholder yderligere oplysninger, herunder symptomer, årsager, berørte befolkning, relaterede lidelser, standard og testpræparater behandlinger (hvis tilgængelig), og referencer fra medicinske litteratur. For en fuld-tekst version af dette emne, gå til www.rarediseases og klik på sjældne sygdomme Database under “Rare Disease Information”.

Oplysningerne i denne rapport oplysninger er ikke beregnet til diagnostiske formål. Den er forsynet kun til orientering. NORD anbefaler, at de ramte personer søge råd eller vejledning af deres egne personlige læger.

Det er muligt, at titlen på dette emne er ikke det navn, du har valgt. Husk at tjekke Synonymer notering at finde den alternative navn (e) og Disorder Underafsnit (r), som denne beretning

Denne post sygdom er baseret på medicinsk oplysningerne fra datoen for enden af ​​emnet. Da NORD ressourcer er begrænsede, er det ikke muligt at holde hver post i sjældne sygdomme Database helt aktuelle og præcise. Forhør dig hos de organer, der er anført i afsnittet Ressourcer til de mest aktuelle oplysninger om denne lidelse.

For yderligere oplysninger og hjælp om sjældne sygdomme, skal du kontakte den nationale Organization for Sjældne Diagnoser på P.O. Box 1968, Danbury, CT 06.813-1968, telefon (203) 744-0100, hjemmeside www.rarediseases eller e-mail forældreløs @ rarediseases

Sidst opdateret: 1/15/201; Copyright 1986, 1987, 1988, 1991, 1992, 1994, 1998, 1999, 2000, 2003, 2013 National Organization for Sjældne Diagnoser, Inc.

 fra National Organization for Sjældne Diagnoser

FRK; progressiv autonom fiasko med multiple-system atroph; Shy-Drager syndrom (SDS; sporadisk olivopontocerebellar atrofi (sOPCA; striatonigral degeneration (SND

MSA-C (cerebellar fænotype; MSA-P (parkinson fænotype)